Autismus bei Erwachsenen: „Ich habe geschlechtsspezifische Gewalt erlebt, weil ich nicht wusste, wie ich sie erkennen sollte.“

PalmeSie arbeitet als Pflegehelferin im Krankenhaus von Manacor und wuchs auf, ohne zu wissen, dass sie Autistin ist. „Wir kommen aus Sóller, ich bin dort zur Schule gegangen. Damals sprach man unsere Sprache nicht“, erinnert sich Eva García (Sóller, 1974). „Ich war ein unauffälliges Kind, und niemand merkte, dass ich etwas perfektionistisch und unruhig war. Manchmal war ich allein auf dem Spielplatz, aber da ich Freunde aus Sóller hatte, habe ich nichts verpasst.“ Ihre Schulzeit war nicht einfach. „Ich musste Klassen wiederholen, und in der Oberstufe habe ich oft den Unterricht geschwänzt, weil ich mich langweilte oder den Stoff nicht verstand. Danach habe ich eine Berufsausbildung gemacht.“

Die Schwierigkeiten hielten über die Jahre an. „Ich hatte familiäre Konflikte und litt unter geschlechtsspezifischer Gewalt, weil ich sie nicht erkennen konnte. Als bei meiner Tochter die Diagnose gestellt wurde, merkte ich, dass wir viele Gemeinsamkeiten hatten. Ich war 49, als ich die Diagnose erhielt. Für mich war das eine Befreiung, denn ich verstand, dass ich viele Probleme, die ich überwinden musste, nun erkennen konnte und dass auch andere Dinge sahen, die offensichtlich waren. Ich beklagte mich. Ich verstand manches nicht, hatte Konflikte mit anderen aufgrund von Kommunikationsproblemen, was mich misstrauisch machte“, erklärt sie.

Als sie die Bestätigung ihrer Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung (ASS) erhielt, verspürte sie immense Erleichterung. „Als ich es den Leuten von der Asperger-Vereinigung erzählte, sagten sie, sie verstünden das bereits, weil wir uns in unseren Erfahrungen wiedererkennen.“ Daraufhin beantragte sie eine Feststellung des Behinderungsgrades: „Sie gaben mir einen Wert von 34 Prozent“, sagt sie.

Dem Thema Gesundheit gewidmet

Der Autismus hat ihm soziale und familiäre Schwierigkeiten bereitet. „Wenn ich irgendwohin möchte und es dort zu voll ist, gehe ich nicht hin. Wenn ich an einem Ort bin, wo ich Leute kenne, ist alles in Ordnung; ansonsten beobachte ich, weil ich nicht weiß, wie ich ein Gespräch anfangen soll. Wenn ich jemandem etwas sagen möchte, kann ich eine Stunde lang schweigend neben ihm stehen; ich mag es nicht, berührt zu werden. Deshalb fahre ich auch nicht gern Bus, weil mich die Geräusche der Fahrgäste stören; ich bin extrem geräuschempfindlich“, erklärt er.

Heute ist sie Beamtin und arbeitet als Pflegehelferin im Manacor-Krankenhaus. Sie blickt aber auch zurück und denkt darüber nach, wie ihr Leben verlaufen wäre, wenn sie schon Jahre früher von ihrer Erkrankung gewusst hätte. „Wenn ich als Kind gewusst hätte, dass ich Autistin bin, hätte man mir entgegengekommen, und ich hätte meinen Wunschberuf ergreifen können. Ich hätte nicht so viele Probleme mit meiner Familie gehabt, weil sie mich nicht verstanden haben. Es wäre alles anders gewesen. Ich hätte im Beruf nicht so sehr gelitten, denn da ich gewusst hätte, was mit mir los ist, hätte ich die nötigen Strategien gehabt, um damit umzugehen“, erklärt ~BK_SLT_L~ als Erwachsene. Dies hat ihre psychische Gesundheit stark beeinträchtigt: geringes Selbstwertgefühl und Angstzustände. „Ich weiß nicht, wie ich mit meinen Gefühlen umgehen soll.“

Sie weist außerdem darauf hin, dass Autismus-Tests sich auf Jungen konzentrieren. „Mädchen verbergen es, weil wir unsere Umgebung imitieren. Wenn wir einen Wutanfall bekommen, halten sie das für normal, weil sie uns als Mädchen für quengelig halten.“ Sie erinnert sich, dass sie sich als Kind die Ohren zuhielt, wenn jemand Geräusche machte. „Sie dachten, ich sei genervt, aber es tat weh“, sagt sie. „Früher wurde über Autismus nicht so viel gesprochen, weil Autismus-Spektrum-Störung Typ 1 unbemerkt blieb; Fälle von Typ 2 und 3 wurden zwar beobachtet“, erklärt sie.

Eine andere Art der Verarbeitung

García beschreibt sein Gehirn: „Es ist sehr praktisch, wie ein Zahnrad in einem Computer.“ „Ich muss Dinge verstehen. Ich muss alles verstehen, um es mir merken zu können. Es fällt mir leichter, das Amtsblatt zu lesen als einen Text, weil das Amtsblatt wörtlich ist und ich in einem Text keine versteckten Bedeutungen erkennen kann.“ Mit der Zeit, sagt er, habe er gelernt, besser mit dem umzugehen, was ihm früher schwerfiel zu verstehen und zu bewältigen. „Ich bekam die Diagnose mit 49, und ich hatte Angst, ich bin gestürzt, aber ich bin wieder aufgestanden. Ich habe zum Beispiel gelernt, Ironie zu verstehen. Ich wurde ausgenutzt, aber ich habe daraus gelernt. Und ich versuche sicherzustellen, dass mir das nicht noch einmal passiert“, sagt er.

Seit 2019 ist sie Präsidentin der Balearischen Asperger-Vereinigung – obwohl sie ihre Diagnose bereits im Februar 2014 erhielt – und außerdem Sekretärin von Asperger Spanien. „Im Verein konzentrieren wir uns auf drei Bereiche: Sozialarbeit, die Vermittlung zwischen Institutionen und Betroffenen sowie Aktivismus. Wir bieten Einzeltherapie, Training sozialer Kompetenzen, Unterstützung für Familien und Hilfe bei Behördengängen an. Darüber hinaus setzen wir uns für unsere Rechte ein“, erklärt sie. „Wir haben Erwachsene, die nicht wissen, ob sie Autismus haben, weil es im IB-Salut (dem Gesundheitsdienst der Balearen) keine Angebote für autistische Erwachsene gibt. Tests sind nur privat möglich, wenn sie diese wünschen. Wir als Verein haben es geschafft, dass das IB-Salut die Ausbildung von Fachkräften zur Diagnose von Autismus finanziert, und jetzt wollen wir Ergotherapeuten in die Primärversorgung integrieren. Die Primärversorgung ist derzeit zentralisiert und in Kinder- und Jugend- sowie Erwachsenenversorgung unterteilt.“

Was sie tröstet, ist die Tatsache, dass ihr eigener Autismus ihr geholfen hat, sich in ihre Tochter hineinzuversetzen. „Ich verstehe ihre Gründe, ich verurteile sie nicht.“ Das berühmte „Ich auch“. Sie verstehen nicht, dass sie anders ist; es ist, als würde man einem Rollstuhlfahrer sagen, er solle aufstehen.“ Und sie schließt: „Wir haben eine unsichtbare Behinderung. Wir haben Probleme, weil die Leute uns für arrogant halten, aber sie verstehen uns nicht. Wir brauchen Unterstützung, Hilfe und mehr Aufklärung.“