In Pollença ist Eladio Lorente eine dieser Personen, die jeder kennt. Immer mit einem Scherz auf den Lippen, einem freundlichen Wort und dieser nahbaren Art, die ihn besonders beliebt macht. Jahrelang engagierte er sich stark im kulturellen Leben der Gemeinde, nahm an traditionellen Aktivitäten wie dem Ball de Bot mit Racó de Tramuntana teil und war Teil der Xeremiers de la Font del Gall, wo er Flabiol und Tamburin spielte. Noch heute ist er eine sehr präsente Figur, obwohl sich sein Leben vor etwas mehr als drei Jahren radikal änderte, als bei ihm Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde, eine unheilbare neurodegenerative Erkrankung, die die Muskeln fortschreitend schwächt, während der Geist intakt bleibt. Seitdem lebt Eladio mit einer harten Realität, die von wachsender Abhängigkeit und Unsicherheit geprägt ist. Er spricht darüber, und zwar mit Aufrichtigkeit, Humor und Vitalität.

Das Ministerium für Familie, Soziales und Pflege stellt in den Jahren 2026 und 2027 1.620.000 € an direkter Hilfe für Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) bereit. Ziel ist die Finanzierung der umfassenden Pflege und Unterstützung, die gemäß den Leitlinien für ALS erforderlich ist. Die Hilfe besteht aus einer monatlichen Leistung von 1.000 € pro Person mit der Diagnose ALS. Das Ministerium erklärt, dass dieses Unterstützungsprogramm dazu beitragen soll, die Lebensqualität der Betroffenen sowie ihrer Familien und Pflegepersonen angesichts der sozialen, gesundheitlichen, beruflichen und wirtschaftlichen Auswirkungen der Krankheit zu verbessern. Die Regierung hat dieses Hilfsprogramm 2024 ins Leben gerufen, um die mit der Pflege verbundenen Kosten zu decken und auf die Bedürfnisse der ALS-Gemeinschaft und ihrer Familien einzugehen. Diese Maßnahme zielt darauf ab, die Leistungen des Systems für Autonomie und Pflegebedürftigkeit zu stärken und den im Verlauf der Krankheit entstehenden Bedarf zu decken. Die Generaldirektorin für Pflegebedürftigkeit und Menschen mit Behinderungen, María Castro, betonte, dass diese Ausschreibung die Balearen als Vorreiterregion positioniert und „einen Schritt nach vorn in der würdevollen Pflege von Menschen mit ALS und ihren Familien“ darstellt. In der vorherigen Ausschreibung für die Jahre 2024 und 2025 hatte das Ministerium für Familien und Soziales insgesamt 93 Personen auf den Inseln monatlich die gleiche Förderung gewährt.

Fast 500 Menschen nahmen an einer Benefizveranstaltung in Andratx teil, die vom Sozialverein Gabinete de Crisis mit Unterstützung des Rathauses von Andratx organisiert wurde, um Spenden für die ALS-Vereinigung der Balearen zu sammeln. Die Veranstaltung fand am Sonntag in der Sportanlage Sa Coma statt, wo mehrere Kilogramm Lebensmittel zubereitet wurden. Krümel Unter den zahlreichen Anwesenden wurden Solidaritätsgeschenke verteilt. Der Tag bot außerdem Wohltätigkeitsverlosungen, Kinderattraktionen, Musik und Tanz – alles in einer festlichen Atmosphäre der gemeinschaftlichen Zusammenarbeit. „Die Resonanz der Bevölkerung war überwältigend; Andratx setzt sich stets überaus für die Gemeinschaft ein“, betonte das Krisenkabinett.